當前位置:蘇州益康環(huán)境檢測有限公司>>產品展示>>潔凈室檢測行業(yè)
消毒產品生產環(huán)境衛(wèi)生學檢測報告 僅限于衛(wèi)生用品、消毒劑生產企業(yè)。生產企業(yè)應提供1年內的生產環(huán)境檢測報告,檢測報告應由經過計量認證的檢驗機構出具。
化妝品生產許可檢測 生產車間工作面混合照度不得小于 220lx,檢驗場所工作面混合照度不得小于 450lx。使用中紫外線燈的輻射強度不得小于 70μw/cm2,...
化妝品生活飲用水39項檢測生活飲用水衛(wèi)生標準((GB 5749-2022) 1、總大腸菌群大腸埃希氏菌 3、落總數 4、砷 5、鎘6、鉻(六價)7、鉛 8、汞 ...
消毒車間環(huán)境檢測-潔凈室檢測GB 15979-2002《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》《 消毒衛(wèi)生產品生產許可管理規(guī)范 》要求;消毒衛(wèi)生許可備案生產車間檢測,生產車間...
潔凈室潔凈第三方檢測機構,潔凈室檢測-無塵車間第三方檢測機構:換氣次數、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效...
無塵車間第三方檢測機構所包含的內容有換氣次數、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏YBB 0041200...
化妝品潔凈車間檢測,化妝品生產許可潔凈車間檢測, 根據《化妝品生產許可工作規(guī)范》和《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》(2022版)的規(guī)定,申請辦理化妝品、消毒產品生產...
藥包材潔凈室檢測 主要檢測項目:換氣次數、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏判定依據標準YBB 004...
消毒產品生產許可凈化車間檢測 根據《化妝品生產許可工作規(guī)范》和《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》GB 15979-2002《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》(2009年版...
潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試項目:換氣次數、風速、靜壓差、潔凈度(塵埃粒子數)、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效檢漏、氣流流型、自凈時間 、溫濕度、噪音、照度;...
凈化車間檢測機構,潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測 換氣次數、風速、靜壓差、潔凈度(塵埃粒子數)沉降菌、浮游菌、表面微生物、溫濕度、噪音、照度、氣流流型、自凈時間...
潔凈室檢測-獸藥無塵生產車間檢測:換氣次數、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、潔凈度(塵埃粒子數)、沉降菌、浮游菌、表面微生物、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏。...
潔凈室檢測-電子工業(yè)潔凈廠房檢測 風速速或風量、靜壓差、已安裝的空氣過濾器泄漏測試、潔凈度、氣流流型目測、溫度、相對濕度、噪聲、照度、自凈時間GB50472-2...
潔凈室檢測-食品工業(yè)無塵室檢測 食品工業(yè)無塵室檢測 送風高效過濾器檢漏、1級工作區(qū)截面風速、定向氣流、換氣次數、靜壓差、新風量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、...
潔凈室檢測-無菌醫(yī)療器具器械潔凈區(qū)測試《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010,《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010,...
潔凈室檢測-醫(yī)用工業(yè)廠房檢測 主要依據 GB50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》檢測項目:風速風量、換氣次...
藥廠潔凈室檢測-潔凈度測試動態(tài)靜態(tài)《藥品生產管理規(guī)范2010修訂版》 Aji、B級、C級、D級.Aji潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO4.8,以≥5.0μm的懸...
醫(yī)用潔凈室檢測-懸浮粒子監(jiān)測,使用塵埃粒子計數器對潔凈室的懸浮粒子進行檢測。即通過測試潔凈環(huán)境內單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數,來評定潔凈室(區(qū))...
請輸入賬號
請輸入密碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,制藥網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。